肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
泛实体瘤血液1238基因检测
泛实体瘤血液1238基因检测服务信息
本产品采用高通量测序技术，对血液中循环肿瘤DNA进行检测，覆盖1238个与实体瘤发生发展密切相关的基因。检测内容包括基因点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因融合/重排等关键变异类型，以及肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等免疫治疗相关生物标志物。技术原理基于NGS，通过高深度测序与生物信息学分析，实现对血液中低丰度ctDNA变异的高灵敏度、高特异性检出。
¥12000参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml (cfDNA专用Streck采血管或类似稳定细胞游离DNA的采血管)
送样要求
使用专用的cfDNA稳定采血管采集静脉血，采血管需轻轻颠倒混匀8-10次。常温(6-30℃)保存与运输，避免冷冻、剧烈震荡及日光直射。样本在采血管中于室温下稳定保存可达14天，建议尽快寄送。
适用人群
适用于经病理确诊的晚期或转移性实体瘤患者，尤其是难以获取组织样本或组织样本不足的患者；用于初次诊断后寻找靶向治疗机会、监测治疗疗效与耐药、评估复发风险；也适用于有癌症家族史的高危人群进行早期风险筛查与监测（需结合临床评估）。
临床应用
检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤基因变异图谱，用于指导靶向药物、免疫检查点抑制剂等精准治疗方案的制定。通过识别特定的驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等）及免疫治疗生物标志物（TMB、MSI），有助于匹配已上市或临床试验阶段的靶向/免疫药物，实现个体化治疗。同时，监测治疗过程中的基因变异动态，可为评估疗效、提示耐药机制及后续治疗策略调整提供关键分子依据。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。